Отказ в пользу государства - таможенная процедура
Что такое отказ от импорта?
Окончательное определение FDA о том, что задержанная поставка нарушает законы и правила FDA, является отказом. В течение 90 дней с даты уведомления о действиях FDA отклоненная поставка должна быть либо уничтожена, либо экспортирована под надзором CBP и FDA. (Уведомление об отказе).
Вот несколько причин, по которым ваш товар может быть отклонен:
Вы не ответили на Уведомление FDA о задержании и слушании в течение отведенных десяти рабочих дней, а продление срока не запрашивалось и не утверждалось.
Вы предоставили доказательства того, что продукт соответствует нормам, но Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) обнаружило, что этих доказательств недостаточно, чтобы опровергнуть любое впечатление о нарушении.
Требуется анализ из частной лаборатории, демонстрирующий, что ваш продукт не является незаконным, поскольку он находится под уведомлением об импорте. Вы отправили отчет из частной лаборатории, но FDA обнаружило, что лаборатория не придерживается научной процедуры, и поэтому отчет недействителен.
Вы отправили предложение (ФОРМА FDA 766) о восстановлении вашего продукта, но FDA отклонило его, поскольку не было уверенности, что оно приведет продукт в соответствие.
Пример: В ваших товарах обнаружена сальмонелла. Вы предложили стерилизовать предмет. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) отклонило ваш план из-за недостаточности процедур санитарной обработки.
Обе ваши попытки восстановить фальсифицированный или неправильно маркированный продукт, которые вы предприняли в двух разных предложениях, недостаточны для приведения вашего предложения в соответствие. Уведомление об отказе в допуске будет предоставлено, если будет сделан запрос на третью попытку восстановления.
Пример: второй попытки восстановить ваш продукт было недостаточно, чтобы привести его в соответствие с требованиями, поскольку ошибки маркировки все еще присутствовали на новой маркировке, даже если ваш продукт имел нарушения маркировки.
Ваша задержанная поставка включала деталь, которая была отремонтирована в соответствии с авторизованной заявкой. (Форма FDA-766). FDA одобрило экспорт или уничтожение последней отказанной партии груза. Отклоненная часть была покрыта Уведомлением об отказе в допуске.
Как вы сообщите мне, если откажетесь?
FDA всегда направляет зарегистрированному грузоотправителю уведомление об отказе в допуске. (кто является тем же лицом или фирмой, которым было выдано уведомление о задержании). Кроме того, отправка копий по почте брокеру (заявителю) и грузополучателю может быть местной практикой FDA. CBP также будет уведомлен об отказе FDA.
Какие у меня есть варианты, если мой товар будет отклонен?
В случае отказа импортеру доступны следующие альтернативы:
Уничтожить продукт под надзором FDA и CBP.
Под руководством CBP и FDA экспортируйте товары.
С кем я должен поговорить, если мне нужно отправить или уничтожить мой продукт?
Вы получите указания от местного офиса CBP. В течение 90 дней после отказа товар должен быть вывезен или уничтожен. Вам следует связаться с менеджером по соблюдению требований FDA, указанным в уведомлении о действиях FDA, если FDA будет присутствовать во время экспорта или уничтожения.
Что произойдет, если я не вывезу товар или не уничтожу его в течение 90 дней?
CBP информируется, когда FDA выдает отказ, и они попросят вас повторно доставить товар в утвержденное CBP место в порту въезда. У вас есть 90 дней после получения уведомления, чтобы вернуть товар. Если вы этого не сделаете, CBP может взимать плату за ликвидированные убытки.
Могу ли я запросить у FDA более длительный срок, чем 90 дней?
Нет, FDA не может давать такие отсрочки. По вопросам о продлении 90-дневного периода обращайтесь в ближайший офис CBP.
Могу ли я оспорить решение об отказе?
Отказ – это решительный выбор. Запрос на отмену отказа не принимается во внимание, за исключением случаев, когда FDA сделало это непреднамеренно.
Где находится запись об отказах FDA?
На основе отраслевого кода отчет об отказах от импорта (IRR) предлагает список отказов с разбивкой по странам/регионам и продуктам. Ежемесячно обновляются IRR. Пытаясь информировать общественность о поставках, которые, по-видимому, противоречат законам и правилам FDA, FDA создало IRR.
